محرر الاقباط متحدون
أصدرت هيئة الدواء المصرية عددا من المنشورات التحذيرية خلال شهر أغسطس 2026، تضمنت تحذيرًا من تداول عبوات دوائية مجهولة المصدر، إلى جانب سحب مستحضرات دوائية من السوق، بسبب عدم مطابقة التشغيلات الواردة بالمنشورات لمعامل هيئة الدواء المصرية، مع اتخاذ الإجراءات التصحيحية اللازمة ووقف تداول التشغيلات المحددة.
وأوضحت الهيئة أن التحذير يشمل جميع التشغيلات حتى تاريخه، وذلك بعد ورود إفادة من مصنع الرواد للصناعات الدوائية تفيد بأن جميع العبوات التي تحمل البيانات الموضحة في المنشور لا تخصه ولم يتم تصنيعها بمعرفته حتى تاريخه.
ويُستخدم الدواء لتقليل إفراز حمض المعدة وعلاج حالات ارتجاع المريء، وقرحة المعدة والاثني عشر، وحرقة الصدر، بالإضافة إلى إدراجه ضمن بروتوكولات علاج جرثومة المعدة.
وفي منشور سحب آخر، حذرت هيئة الدواء المصرية من التشغيلة رقم 252343 من مستحضر Perloc 40 mg، والذي تنتجه شركة راميدا، بتاريخ انتهاء صلاحية في 7/2028، موضحة أن سبب السحب يعود إلى كون التشغيلة الموضحة بالمنشور مغايرة للمستحضر الذي صدر له عدم مطابقة من معامل هيئة الدواء المصرية.
وطالبت الهيئة بوقف تداول وضبط وتحريز التشغيلة المحددة من المستحضر، باعتبارها التشغيلة التي يشملها منشور السحب.
ويستخدم الدواء في حالات التهاب المريء المسبب للحرقان وصعوبة البلع.
وتنتج المستحضر شركة Mash، فيما حدد المنشور تاريخ انتهاء صلاحية التشغيلتين في 9/2028.
وأوضحت هيئة الدواء أن سبب التحذير يتمثل في كون التشغيلات الموضحة بالمنشور مغايرة للمستحضر الذي صدر له عدم مطابقة من معامل هيئة الدواء المصرية.
ويستخدم الدواء لعلاج الاكتئاب الشديد لدى البالغين، وعلاج اضطراب القلق العام لدى البالغين وعلاج آلام الأعصاب.
أكدت هيئة الدواء المصرية أن منشورات السحب والتحذيرات الصادرة تنطبق فقط على التشغيلات المحددة والواردة في كل منشور، ولا تعني وقف تداول المستحضرات الدوائية بشكل عام.
وطالبت الهيئة الجهات المعنية بوقف تداول التشغيلات المشار إليها وضبطها وتحريزها، واتخاذ الإجراءات التصحيحية المقررة بشأنها.
وبالنسبة للمواطنين، أوضحت الهيئة أنه في حال وجود شك بشأن المستحضر، يمكن الرجوع إلى الصيدلي للتأكد من العبوة والتشغيلة، أو التواصل مع هيئة الدواء المصرية عبر الخط الساخن 15301، أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة.
