كتب - نعيم يوسف
قالت الدكتورة نهى عاصم، مستشارة وزيرة الصحة، إن المعايير التي اتبعتها الدولة المصرية للتعاقد على لقاحات كورونا ترجع إلى الأبحاث الإكلينيكية، ووضع الأولويات، وترخيص الاستخدام الطارئ للقاحات كورونا الأربعة، والتفاوض مع الشركات لتوفير أكبر كميات في أقل وقت ممكن.
وأضافت الدكتورة نهى عاصم، خلال لقائها مع الإعلامي عمرو عبد الحميد ببرنامج "من القاهرة" المذاع على فضائية "سكاى نيوز عربية"، اليوم السبت، أنه يفتح غدا الأحد باب التسجيل الإلكتروني لكبار السن وأصحاب الأمراض المزمنة، كما يوجد قاعدة بيانات لأصحاب الأمراض المزمنة وسوف يتم التواصل معهم للحصول على اللقاح، بالإضافة إلى التوجيه إلى الوحدات الصحية لأخذ دورهم في التطعيم.
وأشار مستشارة وزيرة الصحة، إلى أن مصر شاركت ب 3 آلاف مواطن لتجربة القاح الصيني، للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية، مؤكدة على أن النتائج مبشرة، ولم يتم رصد أي آثار جانبية خطيرة.
يذكر أن فيروس كورونا المستجد انتشر في العالم كله وأصاب ما يقرب من 112 مليون شخص حول العالم، وقتل ما يقرب من 2.5 مليون مواطن.
وحاولت العديد من كبرى الشركات والدول في العالم إنتاج لقاح يحمي من الإصابة بفيروس كورونا المستجد، وبالفعل ظهرت عدة أنواع، أبرزها لقاح سينوفارم الصيني، ولقاح أسترازينكا البريطاني، ولقاح موديرنا، وفايزر، وغيرها من اللقاحات.
وأعلنت بريطانيا خلال الأسابيع الماضية اكتشاف تحورين جديدين واحدة في بريطانيا، والأخرى في جنوب أفريقيا.
